鹤岗结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受结直肠癌治疗,希望了解是否有更多靶向药物选择的您。
- 结直肠癌治疗后,希望通过血液方便监控复发迹象的您。
- 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
- 医生建议,希望获取更全面的基因信息以辅助制定后续方案的您。
- 在鹤岗希望寻找更便捷的癌症相关基因检测方式的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的精密扫描。我们并非直接检查肿瘤组织,而是捕捉肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。这次检测主要查看与结直肠癌相关的120个基因的特定变化,包括可能影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与特定遗传综合征(如林奇综合征)相关的基因、以及与某些化疗药物有效性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变,或评估癌症的某些遗传特征。需要注意的是,由于是血液检测,其结果可能受到肿瘤释放DNA的多少等因素影响,不能完全替代组织检测,解读结果需结合您的具体情况。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,仅需一次常规静脉抽血,类似于日常体检抽血。您一般无需空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有短暂的轻微针刺感。采样在几分钟内即可完成。您可以前往{city]的合作机构进行采样,部分地区也支持安排护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式,具体可以详细咨询。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对于血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。其安全性等同于一次普通抽血。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在无法检出的情况。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成报告。报告旨在提供基因层面的参考信息,所有治疗决策都应在您的主治医生结合完整临床情况后做出。如果检测结果为阴性或未发现特定变化,医生会根据综合情况判断是否需要其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如无特殊情况,可正常饮食饮水。
- 抽血前请告知采样人员您正在服用的任何药物或保健品情况。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后约10个工作日,节假日可能顺延。
- 获取报告后,建议您与您的主治医生共同审阅,结合全部情况做决策。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。
用户评价 (5条,均分4.4)
挺好的,就是等报告的时间比预期长了大概两三天,中间有点着急,打电话问过两次。客服每次都能查到具体进度,态度很好地安抚我。如果能更精准地预估时间,或者提前主动告知可能的小延迟就更完美了。
机构回复
非常抱歉让您久等了,也感谢您的耐心和理解。由于样本检测需要经过严格的质控流程,偶尔会出现时间波动。您关于主动告知的建议非常好,我们会优化进度提示系统,提升透明度。
作为肝癌家属,给父亲找检测时发现这个。价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,感觉比只测几个基因的套餐值。血液检测对肝功能不好的病人更安全。结果出来提示可能适合免疫治疗,给了我们新选择。就是付款流程有点繁琐,希望能线上一键搞定。
机构回复
感谢您选择我们并肯定检测内容的丰富性。我们始终认为,一份全面的分子图谱对现代肿瘤治疗至关重要。关于支付流程的反馈我们已收到,技术团队正在升级系统,目标是让服务体验更便捷。祝您父亲治疗顺利!
我是术后复查患者。下载电子报告时,发现文件不仅加密,文件名也是一串乱码,不是我的名字。我打电话问,客服说这是特意设计的,防止报告在电脑里被一眼认出来。虽然只是个小点,但能想到用户电脑可能被家人同事使用的情况,真的很贴心。
机构回复
感谢您注意到这个设计!是的,我们考虑到报告文件可能存储在各种设备中,因此从文件名到内容都进行了加密和去标识化处理,力求在每一个细微处守护您的隐私。
作为肺癌家属,给妈妈做的这个检测,主要是想找找有没有合适的靶向药。最让我感动的是售后跟进!报告出来一个月后,客服居然主动回访,询问妈妈最近的治疗情况,还提到如果有新药临床试验信息可以通知我们。虽然目前还没有匹配上,但这种被记住和关心的感觉特别好,不是一锤子买卖。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们深知抗癌是一个长期过程,因此建立了客户随访机制,希望能持续为患者和家庭提供有价值的资讯和支持。我们会持续关注新药进展,如有匹配信息会第一时间通知。请保持联系,祝阿姨安好!
我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。
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