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鹤岗子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与子宫内膜癌相关的120个基因变化,为后续治疗和监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 诊断为子宫内膜癌,希望了解有无合适靶向药物或化疗方案的鹤岗朋友。
  • 完成子宫内膜癌手术或治疗后,定期监测病情变化的鹤岗朋友。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望进行更全面风险评估的鹤岗朋友。
  • 对常规治疗效果不佳,需要寻找新治疗方向的子宫内膜癌朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为个性化健康管理提供依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这个检测就像是给血液做一次‘基因侦察’。您的血液中可能含有极少量从肿瘤细胞释放出来的DNA片段(ctDNA)。我们通过先进的技术,从血液里寻找与子宫内膜癌密切相关的120个基因的‘变化信号’。这包括了可能影响靶向药物效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、以及一些与遗传风险相关的基因信息(如林奇综合征相关基因)。检测结果可以帮助您的主治医生更全面地了解肿瘤特征,从而在后续用药选择、治疗评估和长期管理方面提供有价值的参考。需要了解的是,这是一种辅助工具,其结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。如果血液中肿瘤DNA含量极低,有时可能无法捕捉到信号。

检测过程麻烦吗?

这个检测的采样本过程非常简单。不需要空腹,您在方便的时间前往鹤岗的合作采样点即可。整个过程就像一次常规的抽血检查,专业护士会为您抽取大约10毫升(约两茶匙)的全血,几分钟内完成,仅有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下,将采好的血样通过冷链快递邮寄到实验室,方便您安排。

结果准确吗?安全吗?

该项目基于广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,有严格的质量控制,样本和信息安全均有保障。这项检测是帮助发现血液中肿瘤相关基因变化的有效工具之一。但其结果并非诊断的金标准,也不能替代影像学等检查。如果您的血液中肿瘤DNA含量非常低,检测灵敏度可能会受到影响。检测结果应由您的医生结合病理报告、影像检查等所有临床资料进行综合判断,以制定最适合您的管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液里肿瘤DNA那么少,真能查出来吗?
能。现代测序技术非常灵敏,可以探测到血液中微量的ctDNA。当然,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分结果的检出。实验室会评估数据质量,确保报告的可靠性。
抽血要抽多少?会不会很多?
采血量不多,通常抽取10毫升左右的血液即可,相当于一小管,对身体没有影响,请您放心。
费用里包不包括抽血和寄送样本的钱?
费用已包含在合作医院的标准采血服务及样本冷链运输至检测实验室的费用。您无需为这些环节额外付费。
检查结果提示有“MSI-H”,我该怎么办?
“MSI-H”(微卫星高度不稳定)是一个重要的生物标志物结果。它首先提示您可能属于林奇综合征相关风险人群,建议您和家人咨询遗传咨询。在治疗上,MSI-H的子宫内膜癌患者可能对免疫检查点抑制剂类的药物治疗响应较好。请您务必带着完整报告,与您的主治医生深入讨论这个结果对后续治疗方案(如是否适合免疫治疗)的指导意义。
检测结果有效期是多久?能管用几年吗?
检测结果反映的是您送检时血液中基因的即时状态。由于病情可能变化或出现新药,建议将本次报告作为重要参考。在后续治疗的关键节点,医生可能会建议根据情况再次检测以获得最新信息。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知医生您正在使用的所有药物。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青,当天避免采血手臂提重物。
  • 检测结果报告为专业医学资料,务必交给您的主治医生进行解读和应用。
  • 此检测为自费项目,费用总计18140元,目前不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 此检测主要针对已明确相关情况的人群,不适用于普通人群的癌症筛查。
  • 对于有强烈家族史的情况,建议同时咨询遗传咨询门诊。

用户评价 (5条,均分4.4)

郭** 已验证 乳腺癌术后

因为家族史来做筛查。我注意到他们用的在线系统很安全,登录有双重验证,查询报告还要手机验证码。而且系统里我的名字都是用星号部分隐藏的。作为IT从业者,我觉得这些技术细节做得挺到位,不是空喊口号。

机构回复

专业认可让我们倍感鼓舞。我们与顶尖安全团队合作,持续升级系统防护。登录验证、信息脱敏显示都是基础措施,未来我们会继续投入,为用户构建更安全的数据环境。

2026-03-269人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

作为有子宫内膜癌家族史的人,一直想做筛查但又怕侵入性检查。看到有这个血液检测就试了试。价格确实比常规筛查高,但想到能提前预警风险、图个安心,还是咬牙做了。结果阴性,心里大石头落地,觉得为健康投资值得。

机构回复

感谢您的信任!预防性筛查的核心价值就在于“安心”。我们致力于用前沿技术为有风险的人群提供更舒适的选择。定期关注健康,祝您一切安好!

2026-03-1952人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

产品本身没问题,结果也很有用。但等待时间比预期长了快一周,中间催过一次,客服说样本分析遇到复杂情况需要复核。能理解为保证准确性的谨慎,但等待期间确实非常焦虑,希望以后流程上能更高效,或者提前告知可能的最长周期。

机构回复

诚恳接受您的批评。对于因复杂情况导致的延迟及由此给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已在优化内部复核与沟通流程,力求在保证报告绝对准确的前提下,尽可能缩短周期并及时告知进度。

2026-03-229人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

肠癌患者,同时监测子宫内膜情况。我曾担心我的基因数据会被做成数据库卖掉。顾问没有回避,直接说公司伦理委员会严格禁止这种行为,违者重罚,并把相关原则发我看,态度诚恳。

机构回复

您提到了问题的核心。我们设有独立的伦理委员会监督所有数据行为,严禁任何形式的数据商业化。透明和诚信是我们与客户建立长期信任的基础。

2026-03-0721人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

流程整体不错,隐私保护的感觉很到位。就是预约解读医生的时间不太好约,等了几天。如果能增加一些线上文字答疑的渠道(当然也要保证安全)就更好了,电话有时不方便。

机构回复

感谢您的反馈。解读医生资源紧张确实存在,我们正在扩大专业团队。关于安全渠道的文字答疑,我们正在评估可行性,确保安全的前提下提升服务可及性。

2026-03-1429人觉得有用

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